坪田ラボ、マイボーム腺機能不全治療薬の被験者への組入れ開始坪田ラボ<4890>慶應大学発バイオベンチャー。近視領域などが主力。マルホが準備を進めてき…
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2026/01/21 07:29(水)
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マルホ主導試験でFPI、新規治療選択肢創出を検証坪田ラボ<4890>(東証グロース)は1月20日、マイボーム腺機能不全(MGD)治療薬「TLM-001」について、MGDを伴うドライアイを対象としたPhase2a臨床試験で、最初の被験者への組入れ(FPI)が開始されたと発表した。マルホから1月6日に組入れ開始の報告を受領した。同試験は、臨床現場で概念実証(POC)を行うことを目的とする。MGDはドライアイの中核的病態として認知が高まりつつある一方、患者のQOLに大きな影響を及ぼし、依然としてアン…
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