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2025/09/17 07:49(水)

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PMDA調査完了、治験審査委員会承認後に投与開始予定タカラバイオ<4974>(東証プライム)は9月16日、NY-ESO-1・siTCR遺伝子治療(TBI-1301、一般名:mipetresgeneautoleucel)の検証的試験に関する治験計画届を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出し、同機構による所定の調査が完了したと発表した。今後は治験実施医療機関の治験審査委員会の審査を経て、被験者の組み入れや製品投与を開始する予定である。同試験は外科的切除が不能な進行または再発滑膜肉腫を対象とする…

https://www.media-ir.com/news/?p=145209 この記事の続きを見る

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4974 タカラバイオ(株)

市場 東証PRM

業種: 化学

バイオテクノロジー関連の研究開発型企業。遺伝子工学技術を中心としたバイオテクノロジーに強み。 バイオ研究用試薬の製造販売、研究受託サービス、健康食品・キノコの製造販売。

4974 タカラバイオの株価/情報まとめ

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