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2025/01/14 08:04(火)

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脊髄損傷急性期治療薬の製造販売承認申請に向け体制を整備クリングルファーマ<4884>(東証グロース)は、2025年1月7日付で大阪府より第一種医薬品製造販売業の許可を取得したと発表。有効期間は2025年1月20日から2030年1月19日まで。同社は現在、脊髄損傷急性期治療薬「オレメペルミンアルファ(遺伝子組換え)」の研究開発を進めており、この許可取得により製造販売承認取得後の医薬品販売が可能となる。バイオベンチャーから本格的な製薬企業への転換を目指す同社にとって、今回の許可取得は重要な第一歩と…

https://www.media-ir.com/news/?p=131074 この記事の続きを見る

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4884 クリングルファーマ(株)

市場 東証GRT

業種: 医薬品

HGF(hepatocyte growth factor : 肝細胞増殖因子)の医薬品研究開発を介して難治性疾患治療薬の研究開発などを行う企業。HGFは肝細胞のみならず様々な細胞に対して、細胞増殖促進、細胞運動促進、抗アポトーシス(細胞死)、 形態形成誘導、血管新生など組織・臓器の再生と保護を担う多才な生理活性を有している。HGFタンパク質性医薬品の研究開発。

4884 クリングルファーマの株価/情報まとめ

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