<4593>ヘリオス390+17大幅に3日ぶり反発。医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出していた急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬のグローバル…
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主要評価項目に人工呼吸器非装着日数、日米欧で同時展開ヘリオス＜４５９３＞（東証グロース）は２月３日、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）治療薬のグローバル第３相試験「ＲＥＶＩＶＥ－ＡＲＤＳ試験」について、日本国内での治験開始準備が整ったと発表した。同社は１月２０日に治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）へ提出しており、提出後１４日間のレビュー期間を経て、国内治験に着手できる段階に入った。同試験は、肺炎を原因とするＡＲＤＳ患者を対象に、二重盲検・無作為割付・プラセボ対照で実施す…
https://www.media-ir.com/news/?p=154334 この記事の続きを見る
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4593 (株)ヘリオス
市場 東証GRT
業種: 医薬品
再生治療薬のバイオベンチャー。眼科手術用染色剤の開発・販売。iPS細胞由来網膜色素上皮細胞の再生医療用途の研究・開発・製造。
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