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2024/10/11 08:59(金)
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審査期間短縮、承認確率向上で患者への届けが加速アンジェス＜４５６３＞（東証グロース）は１０月１０日、米国で開発中の遺伝子治療用製品「コラテジェン」が、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）からブレイクスルーセラピー（画期的新薬）に指定されたと発表。この指定は重篤な症状の治療を目的とした薬剤の開発と審査を迅速化するために設計された制度であり、既存の治療法よりも顕著な改善を示す可能性があると認められたことを意味する。ブレイクスルーセラピーの指定は非常に難しく、２０１９年１０月から２０２４年６月までの申請５７７…
https://www.media-ir.com/news/?p=127021 この記事の続きを見る
この株式ニュースの関連銘柄
4563 アンジェス(株)
市場 東証GRT
業種: 医薬品
遺伝子医薬品の研究開発を行うバイオ製薬企業。遺伝子治療薬、核酸医薬及び遺伝子の機能解析を行う研究用試薬の研究開発を目的として発足。当初の社名はメドジーン。
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Y板 投稿数 10分
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