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2026/01/21 07:38(水)
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４５ｍｇ製剤に続き倍量規格を追加、１回投与での治療が可能に富士製薬工業＜４５５４＞（東証プライム）は１月２０日、ウステキヌマブ（遺伝子組換え）製剤のバイオ後続品（バイオシミラー）について、新規規格となる「ウステキヌマブＢＳ皮下注９０ｍｇシリンジ『Ｆ』」の製造販売承認を取得したと発表した。今回の承認は、既に上市している４５ｍｇ製剤とは有効成分含有量が異なる新規格に関するものだ。同剤は、２０２４年５月に発売した「ウステキヌマブＢＳ皮下注４５ｍｇシリンジ『Ｆ』」の倍量となる９０ｍｇを含有する。従来は…
https://www.media-ir.com/news/?p=153328 この記事の続きを見る
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4554 富士製薬工業(株)
市場 東証PRM
業種: 医薬品
医薬品製造販売業者。女性医療、急性期医療の２領域に強み。注射剤、内用剤、外用剤、診断薬などの医療用医薬品の開発・製造・販売など。
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