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2025/01/07 08:55(火)
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経口投与型メラノーマ治療薬、最終段階の治験へ前進レナサイエンス＜４８８９＞（東証グロース）は１月６日、悪性黒色腫治療薬として開発中のＰＡＩ－１阻害薬ＲＳ５６１４について、東北大学病院の治験審査委員会（ＩＲＢ）から第３相医師主導治験の実施承認を取得したと発表。同治験は、根治切除不能な悪性黒色腫患者１２４例を対象に、ニボルマブとの併用における有効性および安全性を検証するものである。同治験は、東北大学病院を含む全国１８施設による多施設共同試験として実施される。治験期間は２０２５年２月から２０２９年７…
https://www.media-ir.com/news/?p=130839 この記事の続きを見る
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4889 (株)レナサイエンス
市場 東証GRT
業種: 医薬品
老化に伴う疾病及びメンタル疾患等の医薬品の開発と実用化を行う製薬会社。医薬品等・医療機器・人工知能（AI）ソリューション等の開発・販売等。
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Y板 投稿数 12分
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