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2025/12/10 07:29(水)
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日本で初回症例組み入れ、条件付き承認と販売準備を継続ヘリオス＜４５９３＞（東証グロース）は１２月９日、再生医療製品ＨＬＣＭ０５１について、ＡＲＤＳ（急性呼吸窮迫症候群）治療薬の開発を最優先で進める方針を発表した。２０２６年早期にグローバル第３相試験「ＲＥＶＩＶＥ－ＡＲＤＳ試験」の治験届提出を予定し、日本国内で最初の患者組み入れを行う計画である。同試験は米国を中心とした国際共同治験で、主要評価項目にはＶＦＤ（人工呼吸器非装着日数）を採用する。症例数は最大５５０例とし、３００例および４００例の段階…
https://www.media-ir.com/news/?p=150694 この記事の続きを見る
この株式ニュースの関連銘柄
4593 (株)ヘリオス
市場 東証GRT
業種: 医薬品
再生治療薬のバイオベンチャー。眼科手術用染色剤の開発・販売。iPS細胞由来網膜色素上皮細胞の再生医療用途の研究・開発・製造。
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適時開示 2024年10月22日 13時24分
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