ヘリオス、ARDS治療薬の治験計画届出書提出ヘリオス<4593>細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造を行う。ARDS（急性呼吸窮迫症候群）治…
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条件及び期限付承認を見据え、最大５５０例規模の国際治験を推進ヘリオス＜４５９３＞（東証グロース）は１月２０日、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）治療薬「ＨＬＣＭ０５１」のグローバル第３相試験「ＲＥＶＩＶＥ－ＡＲＤＳ試験」に関し、日本国内での治験計画届出書を医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に提出したと発表した。届出受理後、１４日間のレビュー期間を経て試験を開始する予定である。同試験は、肺炎を原因とするＡＲＤＳ患者を対象とした二重盲検・無作為割付・プラセボ対照試験で、米国、日本、アジア太平洋、欧州を…
https://www.media-ir.com/news/?p=153316 この記事の続きを見る
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4593 (株)ヘリオス
市場 東証GRT
業種: 医薬品
再生治療薬のバイオベンチャー。眼科手術用染色剤の開発・販売。iPS細胞由来網膜色素上皮細胞の再生医療用途の研究・開発・製造。
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