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2025/10/06 09:05(月)
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ドイツ・フランス・イタリアで治験計画承認、欧州先行での承認申請を目指す シンバイオ製薬<4582>(東証グロース) は10月6日8時50分、注射剤ブリンシドフォビル(IV BCV)を用いた造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験を開始すると発表した。これは欧州連合(EU)の主要3カ国(ドイツ・フランス・イタリア)において治験実施計画が承認されたことを受けたもので、今後は他のEU加盟国でも承認取得後に試験を順次展開する。対象疾患は現在有効な治療法が存在せず、致死率…
https://kabu-ir.com/article/518449952.html この記事の続きを見る
4582 シンバイオ製薬(株)
市場 東証GRT
業種: 医薬品
創薬ベンチャー企業。治療が困難とされる疾患に焦点を合わせた新薬の開発を目指す。抗がん剤、血液がん、非ホジキンリンパ腫、骨髄異形成症候群(MDS)などに特化している。
10/01 13:56 |
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10/01 13:56 |
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シンバイオ製薬---注射剤ブリンシドフォビル、移植後アデノウイルス感染症対象として厚労省がオーファンドラッグに指定シンバイオ製薬<4582>は30日… |
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9/30 09:27 |
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医療ニーズ高い希少疾患に対応、研究開発支援で承認取得を後押しシンバイオ製薬<4582>(東証グロース)は9月30日9時15分、造血幹細胞移植後のアデ… |
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9/18 11:22 |
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シンバイオ製薬<a href="https://web.fisco.jp/platform/companies/0458200?fm… |
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9/18 11:22 |
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シンバイオ製薬---注射剤ブリンシドフォビル、小児医薬品開発計画がEMAに承認シンバイオ製薬<4582>は17日、開発中の注射剤ブリンシドフォビル(… |
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