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2025/10/06 09:05(月)
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ドイツ・フランス・イタリアで治験計画承認、欧州先行での承認申請を目指す シンバイオ製薬＜４５８２＞（東証グロース） は１０月６日８時５０分、注射剤ブリンシドフォビル（ＩＶ ＢＣＶ）を用いた造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験を開始すると発表した。これは欧州連合（ＥＵ）の主要３カ国（ドイツ・フランス・イタリア）において治験実施計画が承認されたことを受けたもので、今後は他のＥＵ加盟国でも承認取得後に試験を順次展開する。対象疾患は現在有効な治療法が存在せず、致死率…
https://kabu-ir.com/article/518449952.html この記事の続きを見る
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4582 シンバイオ製薬(株)
市場 東証GRT
業種: 医薬品
創薬ベンチャー企業。治療が困難とされる疾患に焦点を合わせた新薬の開発を目指す。抗がん剤、血液がん、非ホジキンリンパ腫、骨髄異形成症候群（MDS)などに特化している。
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