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2025/12/10 08:06(水)
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外傷性脳損傷の慢性期運動麻痺治療を対象に、国内外で開発・事業展開を加速サンバイオ<4592>(東証グロース)は12月9日、アクーゴ脳内移植用注の製造販売承認事項一部変更について、厚生労働省から承認を取得したと発表した。これにより、条件及び期限付き承認時に付されていた出荷制限条件の一部が解除された。今後は薬価収載を経て、発売を予定している。アクーゴは、外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺を対象とする再生医療等製品で、2024年7月に世界に先駆けて日本で条件及び期限付き承認を取得した世界初の脳再生治…
https://www.media-ir.com/news/?p=150718 この記事の続きを見る
4592 サンバイオ(株)
市場 東証GRT
業種: 医薬品
再生細胞医薬品の開発・製造・販売。脳梗塞のほか、外傷性脳損傷、加齢黄斑変性、網膜色素変性、パーキンソン病、脊髄損傷及びアルツハイマー病等、既存の医療・医薬品では対処できない中枢神経系領域の疾患が対象
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