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２～１４歳対象に多施設共同試験、週１回皮下投与で７８週間評価リボミック＜４５９１＞（東証グロース）は３月１８日、軟骨無形成症治療薬「ｕｍｅｄａｐｔａｎｉｂｐｅｇｏｌ」の国内第Ⅲ相臨床試験に関する治験申請を医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に提出したと発表した。対象は２～１４歳の小児患者で、１４日間のレビュー期間を経て試験開始となる見込みである。同試験は目標症例数１６例の多施設共同・非盲検・単群試験で、１ｍｇ／ｋｇを週１回皮下投与する。試験期間は７８週間（観察期間２６週、投与期間５２週）で、主要…
https://www.media-ir.com/news/?p=157094 この記事の続きを見る
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4591 (株)リボミック
市場 東証GRT
業種: 医薬品
東京大学医科学研究所が発端のプラットフォーム型創薬ベンチャー。あらゆる創薬標的タンパク質に対して応用可能な核酸アプタマーを用いた分子標的薬の研究・開発。
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