4592サンバイオ

昨日の米国Yahooの記事って、Yahoo!financeなんですね。大事なところ抜粋しましたが、これを、投資家向け情報として配信したんですね。 AKUUGOは、日本の厚生労働省から先駆け審査指定（2019年4月）および優先審査指定（2022年1月）、厚生労働省から希少疾病用再生医療等製品の指定（2020年6月）、米国食品医薬品局（FDA）からRMAT指定（2019年9月）、欧州医薬品庁（EMA）からATMP指定（2019年4月）など、複数の規制指定を受けており、慢性外傷性脳損傷の治療における可能性が認められています。 同社は7年間の承認期間中に市販後調査を実施し、2025年末までに販売開始を目指しています。また、米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）との協議に基づき、第III相試験を実施する予定です。 一部詳細に欠けますが、米国、欧州の第Ⅲ相試験ってもともと出てましたか？もうすぐそこですよね。またこの記事内に繰り返し繰り返しアクーゴが出てくるのも興味深いですね。他社の製品の開発段階と比較し、数年単位で先に進んでいる状況も書かれています。

アンケートにご協力下さい。ホルダー、元ホルダーさん、もう二度とこの株買わないと思っている方は、YESにお願いします。今日も買い煽りひどいからです。

気が早すぎるとかナンセンスじゃね？ 要は資産を増やすために先を読んで安いうちに仕込めるかどうかって話じゃん

ドイツの統計データ会社Statista.com（非上場）によれば、2023年の米国における外傷性脳損傷による死亡数は68,665人（前年比2.2%減）であったが、2000年の48,927人から約1.4倍に増加した。 トランプ関税２００％ 勝手にしやがれ・・と言う気分ですな。

米国の提携契約のトリガーはどこに設定されてますかね？　勝手に日本の販売開始だったりしたらと期待しています♪

やはり今回の延期は米国が絡んだ政治的な可能性が高いのではないかと。 米国が「色々整備するからちょっと待て」みたいな。 時価総額５兆円も、あながち･･･かもしれませんね。

日本では脳出血患者20万人である。 米国では脳出血102万人、 欧州では脳出血60万人、 中国では脳出血150万人と推計 米国の進捗状況次第で５桁を軽く超えますよ！。株価は若干動きがあっても今が仕込みタイミング。

「アクーゴ」のメガファーマとの契約は研究開発または臨床試験のマイルストン達成と関連づけられた現金収入は莫大と推察。開発進捗に応じて設定された一時金であるマイルストン、米国の開発進捗に応じて設定されるマイルストンは景色が一変しますよ。

日本における外傷性脳損傷（TBI）の患者数は約6万人、米国における外傷性脳損傷の患者数は551万人、欧州は657万人、中国は1,100万人。 アクーゴに対する世界のニーズは極めて高い。米国の今後の進捗がホルダーの期待に答えるでしょう。

下がってきたらいいですね